Ministry of Health
نجح الفريق الطبي في قسم الأذنية بمشفى اللاذقية الوطني في تشخيص وعلاج حالة نادرة من متلازمة «بور» (Branchio-Oto-Renal Syndrome) لدى طفل يبلغ من العمر أربع سنوات، راجع المشفى بسبب كتلتين كيسيتين وحشيتين في جانبي العنق مترافقتين مع نقص سمع وناسورين أمام الصيوان بشكل ثنائي الجانب. وأظهرت الاستقصاءات السمعية وجود نقص سمع نقلي ناجم عن انصباب أذن وسطى معنّد على العلاج، دون وجود ضخامة ناميات مهمة أو مشكلات كلوية واضحة في الوقت الحالي، لتُشخّص الحالة بعد استكمال الاستقصاءات اللازمة كمتلازمة وراثية نادرة ترتبط بشكل كبير بالطفرات في جين EYA1، وتُسجّل بمعدل يقارب حالة واحدة لكل 70 ألف ولادة. وأُجري للطفل عمل جراحي تحت التخدير العام، تضمن استئصال الكيسات العنقية بشكل كامل بعد عزلها عن البنى التشريحية المهمة، رغم امتدادها إلى المستوى الثالث من العنق، إضافة إلى جسّ الناميات ووضع أنابيب تهوية في غشاء الطبل، ليغادر الطفل المشفى إلى منزله بصحة جيدة بعد نحو خمس ساعات من انتهاء العملية.