| 1. |
معاون وزير الصحة لشؤون الصيدلة والدواء. ( نقيب الصيادلة ). |
| 2. |
مدير عام مؤسسة تاميكو(شركة تصنيع أدوية قطاع عام)(عميد كلية الصيدلة ). |
| 3. |
مدير الدراسات الدوائية (أمين سر اللجنة الفنية للدواء). (مدير الشؤون الصيدلية ). |
| 4. |
مدير مخابر الرقابة والبحوث الدوائية ( مدير الرقابة الدوائية ). |
| 5. |
مدير عام مؤسسة الديماس(شركة تصنيع أدوية قطاع عام). (مثل عن نقابة الأطباء ). |
| 6. |
مدير عام المؤسسة العامة للتجارة الخارجية. (الجهة الحكومية المسؤولة عن استيراد الأدوية ). |
وتجتمع هذه اللجنة أسبوعياً لدراسةالمواضيع التي ترد إلى مديرية الدراسات الدوائية (باعتبارها أمانة سر هذه اللجنة) ، وتقوم المديرية بتنسيق هذه المواضيع من أجل العرض في اجتماع اللجنة الفنية . حيث ترد هذه المواضيع إما من مديريات الدواء الثلاث الأخرى ،أومن معامل الأدوية ، وفي الاجتماع تصدر قرارات من اللجنة الفنية ، ثم تقوم مديرية الدراسات الدوائية بتبليغ مضمون هذه القرارات إلى الجهات المعنية. |
وتناقش اللجنة الفنية للدواء المواضيع التالية: |
| 1. |
التحضيرات الأولى للمستحضرات الدوائية، وهي المستحضرات التي تكون جاهزة للطرح في الأسواق المحليةالتحضيرات الأولى للمستحضرات الدوائية، وهي المستحضرات التي تكون جاهزة للطرح في الأسواق المحلية |
| 2. |
المواضيع المتعلقة بالمؤسسة العامة للتجارة الخارجية،وهي المؤسسة المسؤولة عن استيراد الأدوية إلى داخل الأسواق المحلية |
| 3. |
تقييم معامل الأدوية المحلية |
| 4. |
استمارات المعلومات حول المعامل الأجنبية والتي سيتم الاستيراد منها |
| 5. |
إضافة المواد الدوائية الجديدة إلى لائحة الأدوية الوطنية وذلك بعد سؤال الجمعيات والروابط الطبية عن حاجة القطر إليها وكذلك بعد إعداد دراسة فنية من قبل لجنة الدراسا ت الفنية في الوزارة |
| 6. |
عرض أضابير مستحضرات التصنيع المحلي من أجل الموافقة على الإضبارة وعلى التسعير الوارد فيها |
| 7. |
مواضيع متفرقة وعامة والتي ترد من الجهات الأخرى |