MOH
 
الرئيسية
This text is replaced by the Flash movie.
Printing and supply of family folders for the family medical centres EuropeAid/126261/M/SUP/SY
الاستمارة الخاصة بالملتقى الأول للجمعيات الأهلية المعنية بالصحة
وزارة الصحة تنجز إستعداداتها لتوفير الرعاية الصحية للمشاركين في فعاليات دورة الألعاب الاقليمية السابعة للاولمبياد الخاص
وزير الصحة يترأس الإجتماع التأسيسي للهيئة العامة لمشافي القلمون
برئاسة الدكتور رضا سعيد وزير الصحة اللجنة الخاصة بالعلاج الكيماوي لمرضى السرطان تعقد إجتماعها الأول .
 ar > الدواء و الغذاء > دليل إجراءات الدواء > إجراءات كمخططات انسيانية
إجراءات كمخططات انسيانية تصغير
1. اجراءات ترخيص مستحضر صيدلاني محلي.
2. إجراءات تسجيل مستحضر مستورد.
3. إجراء جمع العينات وتحليلها.
4. إجراء الشكاوي.
5. إجراء الدراسات السريرية.
6. إجراء رقابة المعامل.
7. إجراء رقابة المستودعات.
8. إجراء معالجة الأدوية المرفوضة (لجنة الأدوية المحلية).
9. إجراء منح شهادة الــ GMPللمعامل الدوائية.
10. إجراء منح شهادة الــ GMPللمنشآت الخاضعة للقرار24\ت.
11. إجراء عقود التعاون بين المعامل الوطنية (تصنيع او / وتحليل بعقد).
12. إجراء عقود التصنيع بامتياز/ تعاون بين الشركات الأجنبية والمعامل المحلية.
13. إجراء منح الموافقة لترخيص معمل جديد.
14. إجراء منح الموافقة لترخيص خط إنتاجي جديد.
15. إجراءات تسجيل الشركات غير المحلية
16. إجراء لتحليل العينات الواردة الى المخبر
17. اجراء دراسة اضابير المستحضرات الصيدلانية الدوائية المحلية.
18. اجراء دراسات الثبات.
19. اجراء اجور التحاليل.
20. اجراء الأولويات المتبعة في تحليل العينات.
21. اجراء سير العمل في مديرية مخابر الرقابة والبحوث الدوائية.
22. إجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار

 

1. اجراءات ترخيص مستحضر صيدلاني محلي.
2. إجراءات تسجيل مستحضر مستورد.
3. إجراء جمع العينات وتحليلها.
4. إجراء الشكاوي.
5. إجراء الدراسات السريرية.
6. إجراء رقابة المعامل.
7. إجراء رقابة المستودعات.
8. إجراء معالجة الأدوية المرفوضة (لجنة الأدوية المحلية).
9. إجراء منح شهادة الــ GMPللمعامل الدوائية.
10. إجراء منح شهادة الــ GMPللمنشآت الخاضعة للقرار24\ت.
11. إجراء عقود التعاون بين المعامل الوطنية (تصنيع او / وتحليل بعقد).
12. إجراء عقود التصنيع بامتياز/ تعاون بين الشركات الأجنبية والمعامل المحلية.
13. إجراء منح الموافقة لترخيص معمل جديد.
14. إجراء منح الموافقة لترخيص خط إنتاجي جديد.
15. إجراءات تسجيل الشركات غير المحلية
16. إجراء لتحليل العينات الواردة الى المخبر
17. اجراء دراسة اضابير المستحضرات الصيدلانية الدوائية المحلية.
18. اجراء دراسات الثبات.
19. اجراء اجور التحاليل.
20. اجراء الأولويات المتبعة في تحليل العينات.
21. اجراء سير العمل في مديرية مخابر الرقابة والبحوث الدوائية.
22. إجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار

 
   
© 2010 Ministry of Health. All Rights Reserved.
الدخول الصفحة الرئيسيةخريطة الموقع اتصل بنا
Developed by AD PLUS