MOH
 
   
وزير الصحة: التحضير لمشروع اعتمادية المشافي العامة وإطلاق مركز خدمة المواطن.
د.يازجي: مطلبنا الأهم إنهاء الإجراءات الاقتصادية أحادية الجانب عن الشعب السوري..
تعميم بصدور لائحة الادوية الأساسية والمستلزمات الطبية لعام 2018
بانوراما وزارة الصحة للعام 2017
اللجنة الوزارية المكلفة تتبع المشاريع الخدمية بحمص تطلع على واقع الريف الشرقي
تدعو وزارة الصحة السادة أصحاب الشركات المحلية الممثلة للشركات الأجنبية المصنعة للمستلزمات الطبية مراجعة صفحة التجهيزات على الموقع
وزير الصحة يحدد يوم الأربعاء من كل أسبوع لمقابلة المواطنين اعتباراً من الساعة 10.30 صباحاً
   
   
  الصفحة الرئيسية > التثقيف الصحي > دورات ومحاضرات علمية > قواعد التصنيع الجيد للدواء

قواعد التصنيع الجيد للدواء الصادرة عن منظمة الصحة العالمية تشرين الأول 2016

الممارسات الجيدة المتعددة في الصناعات الدوائية GxP by Dr. H. Abboud 

s14029e
Qualty Managmenet
Complaints and Recalls
Documentation Part 1
Documentation Part 2
Equipment
Good Practices in Production and Quality Control
Materials
Personnel
Premises
  •  
Qualification and Validation
Quality Management
Sanitation and Hygiene
Self-Inspection and quality audits
Introduction
  •  
Preparation for the Inspection
  •  
s14049e
  •  
The role of the Inspector
  •  
Types of GMP Inspection
  •  
GMP for API Part 1
  •  
Active Pharmaceutical Ingredients Part 2
  •  
Active Pharmaceutical Ingredients Part 3
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 1 introduction and overview
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 2 Air flows, Pressure concepts
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 3 HVAC systems and components
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 4 Commissioning, qualification and maintenance
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 1
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 2
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 3
  •  
Analytical Method Validation Part 4
  •  
Cleaning Validation Part 3
  •  
Computerized systems validation Part 5
  •  
Non sterile product process validationt
  •  
Non sterile product process validation Part 7
  •  
Qualification of HVAC and water systems Part 2
  •  
Qualification of systems and equipment Part 6
  •  
Validation General Overview Part 1
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 1 Introduction and treatment
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 2  Water purification, storage and distributione
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 3 Operational considerations
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 4 Inspection of water purification systems
© 2015 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health