MOH
 
   
بدأت مستودعات الأدوية في المحافظات عمليات توزيع حليب الأطفال إلى الصيدليات بعد أن أنجز المخبر المركزي في وزارة الصحة و بوقت قياسي التحاليل المخبرية
بعد إعلان سورية خالية مجددا من شلل الأطفال أعلنت وزارة الصحة ومنظمتي الصحة العالمية واليونيسيف خطة وطنية لمنع عودته
لجنة التنمية البشرية برئاسة وزير الصحة الدكتور نزار يازجي ..
تعلن وزارة الصحة عن أسماء المتقدمين المقبولين من ذوي الشهداء للاشتراك في مسابقة تعيين عدد من خريجي المعاهد في الإدارة المركزية
تعلن وزارة الصحة عن اسماء المتقدمين من غير ذوي الشهداء للإشتراك في المسابقة لتعيين خريجي المعاهد في الإدارة المركزية
أعلنت منظمة الصحة العالمية خلو سورية من مرض شلل الأطفال واصفة الأمر بالانتصار للصحة العامة على المستوى الإقليمي والعالمي
بحث الدكتور نزار يازجي وزير الصحة مع السفير الهندي تعزيز التعاون الصحي بين البلدين الصديقين
   
   
  الصفحة الرئيسية > التثقيف الصحي > دورات ومحاضرات علمية > قواعد التصنيع الجيد للدواء

قواعد التصنيع الجيد للدواء الصادرة عن منظمة الصحة العالمية تشرين الأول 2016

الممارسات الجيدة المتعددة في الصناعات الدوائية GxP by Dr. H. Abboud 

s14029e
Qualty Managmenet
Complaints and Recalls
Documentation Part 1
Documentation Part 2
Equipment
Good Practices in Production and Quality Control
Materials
Personnel
Premises
  •  
Qualification and Validation
Quality Management
Sanitation and Hygiene
Self-Inspection and quality audits
Introduction
  •  
Preparation for the Inspection
  •  
s14049e
  •  
The role of the Inspector
  •  
Types of GMP Inspection
  •  
GMP for API Part 1
  •  
Active Pharmaceutical Ingredients Part 2
  •  
Active Pharmaceutical Ingredients Part 3
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 1 introduction and overview
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 2 Air flows, Pressure concepts
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 3 HVAC systems and components
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 4 Commissioning, qualification and maintenance
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 1
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 2
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 3
  •  
Analytical Method Validation Part 4
  •  
Cleaning Validation Part 3
  •  
Computerized systems validation Part 5
  •  
Non sterile product process validationt
  •  
Non sterile product process validation Part 7
  •  
Qualification of HVAC and water systems Part 2
  •  
Qualification of systems and equipment Part 6
  •  
Validation General Overview Part 1
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 1 Introduction and treatment
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 2  Water purification, storage and distributione
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 3 Operational considerations
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 4 Inspection of water purification systems
© 2015 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health