MOH
 
   
تعميم إلى مديريات الصحة والمشافي بارسال جدول بالمستحضرات الصيدلانية التي تم استجرارها خلال عام 2016- 2017حسب الجدول المرفق
إعلان الى الهيئات المستقلة ومديريات الصحة بالمحافظات في إطار برنامج المنح الدراسية لبرنامجي التجسير والماجستير
زيارة السيد الوزير لجناح وزارة الصحة في معرض دمشق الدولي لدورته 60
انطلاق أعمال الاجتماع الوزاري حول الطريق إلى تحقيق التغطية الصحية الشاملة في إقليم الشرق الأوسط
شروط القبول وإعلانه في مدارس التمريض والقبالة للعام 2018-2019
وزارة الصحة تفتتح مركز لخدمة المواطن ... 30 معاملة في مكان واحد
يرجى من المواطنين المقيمين خارج الجمهورية العربية السورية الراغبين بتصديق شهاداتهم الصادرة عن وزارة الصحة مراسلة الوزارة عبر الطرق الدبلوماسية
   
   
  الصفحة الرئيسية > التثقيف الصحي > دورات ومحاضرات علمية > قواعد التصنيع الجيد للدواء

قواعد التصنيع الجيد للدواء الصادرة عن منظمة الصحة العالمية تشرين الأول 2016

الممارسات الجيدة المتعددة في الصناعات الدوائية GxP by Dr. H. Abboud 

s14029e
Qualty Managmenet
Complaints and Recalls
Documentation Part 1
Documentation Part 2
Equipment
Good Practices in Production and Quality Control
Materials
Personnel
Premises
  •  
Qualification and Validation
Quality Management
Sanitation and Hygiene
Self-Inspection and quality audits
Introduction
  •  
Preparation for the Inspection
  •  
s14049e
  •  
The role of the Inspector
  •  
Types of GMP Inspection
  •  
GMP for API Part 1
  •  
Active Pharmaceutical Ingredients Part 2
  •  
Active Pharmaceutical Ingredients Part 3
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 1 introduction and overview
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 2 Air flows, Pressure concepts
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 3 HVAC systems and components
  •  
Heating, Ventilation and Air- Conditioning (HVAC) Part 4 Commissioning, qualification and maintenance
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 1
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 2
  •  
GMP for Sterile Pharmaceutical Products Part 3
  •  
Analytical Method Validation Part 4
  •  
Cleaning Validation Part 3
  •  
Computerized systems validation Part 5
  •  
Non sterile product process validationt
  •  
Non sterile product process validation Part 7
  •  
Qualification of HVAC and water systems Part 2
  •  
Qualification of systems and equipment Part 6
  •  
Validation General Overview Part 1
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 1 Introduction and treatment
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 2  Water purification, storage and distributione
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 3 Operational considerations
  •  
Water for Pharmaceutical Use Part 4 Inspection of water purification systems
© 2015 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health