MOH
   
شروط القبول وإعلانه في مدارس التمريض والقبالة للعام 2019-2020م
تعلن مديرية المهن الصحية عن موعد تقديم الأوراق الثبوتية للتقدم للامتحان لدورة ايلول لحاملي الشهادات غير السورية ومعهد V T C
جولة ميدانية للجنة الوزارية المكلفة بتتبع المشاريع الخدمية في محافظة حمص
وزارة الصحة تفتتح مركز لخدمة المواطن ... 30 معاملة في مكان واحد
يرجى من المواطنين المقيمين خارج الجمهورية العربية السورية الراغبين بتصديق شهاداتهم الصادرة عن وزارة الصحة مراسلة الوزارة عبر الطرق الدبلوماسية
تقرير دراسة احتياجات التدريبية لعام 2018
تدعو وزارة الصحة السادة أصحاب الشركات المحلية الممثلة للشركات الأجنبية المصنعة للمستلزمات الطبية مراجعة صفحة التجهيزات على الموقع
   
   
  دواء وغذاء > مديريات الدواء > مديرية الرقابة الدوائية > خدمات مديرية الرقابة الدوائية
خدمات المديرية

 

مديرية الرقابة الدوائية
1. منح الموافقة المبدئية للمعامل الدوائية والمنشأت الصحية.
2. منح الموافقة لترخيص معمل أدوية.
3. طلب موافقة مبدئية لإقامة معمل أدوية
4. منح الموافقة لترخيص منشأة صحية.
5. طلب موافقة مبدئية لإقامة منشأة صحية.
6. الإجراءات المطلوبة لترخيص خط إنتاجي في معمل محلي ( دوائي / نباتي جديد).
7. طلب انشاء خط انتاج جديد.
8. طلب الكشف على خط انتاج جديد.
9. إجراء منح الموافقة لترخيص خط انتاجي جديد.
10. شهادة الممارسات التصنيعية الجيدة GMPلمعمل دوائي أو شركة دوائية.
11. شهادة الممارسات التخزينية الجيدة GSP لمستودع دوائي
12. إجراء عقود التعاون بين المعامل الوطنية(تصنيع او / وتحليل بعقد).
13. إجراء عقود التصنيع بامتياز / تعاون بين الشركات الأجنبية والمعامل المحلية.
14. إجراء رقابة المعامل.
15. إجراء رقابة المستودعات.
16. إجراء جمع العينات وتحليلها.
17. إيصال جمع عينات الأدوية المنتجة محلياً
18. اجراء الشكاوي.
19. طلب تفقد محاضر دراسة الأدوية المحلية والشكاوي.
20. لجنة الأدوية المرفوضة.
21. إجراء معالجة الأدوية المرفوضة (لجنة الأدوية المحلية).
22. جدول مقترح لتصنيف اسباب سحب المستحضر.
23. تعهد المدير الفني لمعمل بسحب التحضيرة في حال الخلل .
24. نموذج للإرفاق للمناقصة عن طريق مديرية الصحة.
25. إجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
26 الرقابة السريرية.
27. إجراء الدراسات السريرية.
28. المدونة العربية في المبادئ السائدة للممارسة الجيدة لتصنيع المستحضرات الصيدلانية.
29. دليل قواعد ممارسات التصنيع الجيد في المصانع الدوائية في المصانع الدوائية .
30. اجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
31. إجراء اعتيان العينات التي تحال الى مديرية مخابر الرقابة والبحوث الدوائية.
 32. شروط تسجيل الأدوية 
© 2019 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health