MOH
 
   
بدأت مستودعات الأدوية في المحافظات عمليات توزيع حليب الأطفال إلى الصيدليات بعد أن أنجز المخبر المركزي في وزارة الصحة و بوقت قياسي التحاليل المخبرية
بعد إعلان سورية خالية مجددا من شلل الأطفال أعلنت وزارة الصحة ومنظمتي الصحة العالمية واليونيسيف خطة وطنية لمنع عودته
لجنة التنمية البشرية برئاسة وزير الصحة الدكتور نزار يازجي ..
تعلن وزارة الصحة عن أسماء المتقدمين المقبولين من ذوي الشهداء للاشتراك في مسابقة تعيين عدد من خريجي المعاهد في الإدارة المركزية
تعلن وزارة الصحة عن اسماء المتقدمين من غير ذوي الشهداء للإشتراك في المسابقة لتعيين خريجي المعاهد في الإدارة المركزية
أعلنت منظمة الصحة العالمية خلو سورية من مرض شلل الأطفال واصفة الأمر بالانتصار للصحة العامة على المستوى الإقليمي والعالمي
بحث الدكتور نزار يازجي وزير الصحة مع السفير الهندي تعزيز التعاون الصحي بين البلدين الصديقين
   
   
  دواء وغذاء > مديريات الدواء > مديرية الرقابة الدوائية > خدمات مديرية الرقابة الدوائية
خدمات المديرية

 

مديرية الرقابة الدوائية
1. معايير منح الموافقات المبدئية لطلبات إنشاء معامل الأدوية والخطوط الانتاجية الجديدة.
2. الإجراءات المطلوبة لترخيص معمل محلي (دوائي / نباتي جديد).
3. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية
4. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية نباتية.
5. إجراء منح الموافقة لترخيص معمل جديد 
6. الإجراءات المطلوبة لترخيص خط إنتاجي في معمل محلي ( دوائي / نباتي جديد).
7. طلب انشاء خط انتاج جديد.
8. طلب الكشف على خط انتاج جديد.
9. إجراء منح الموافقة لترخيص خط انتاجي جديد.
10. شهادة الممارسات التصنيعية الجيدة GMPلمعمل دوائي أو شركة دوائية.
11. شهادة الممارسات التخزينية الجيدة GSP لمستودع دوائي
12. إجراء عقود التعاون بين المعامل الوطنية(تصنيع او / وتحليل بعقد).
13. إجراء عقود التصنيع بامتياز / تعاون بين الشركات الأجنبية والمعامل المحلية.
14. إجراء رقابة المعامل.
15. إجراء رقابة المستودعات.
16. إجراء جمع العينات وتحليلها.
17. إيصال جمع عينات الأدوية المنتجة محلياً
18. اجراء الشكاوي.
19. طلب تفقد محاضر دراسة الأدوية المحلية والشكاوي.
20. لجنة الأدوية المرفوضة.
21. إجراء معالجة الأدوية المرفوضة (لجنة الأدوية المحلية).
22. جدول مقترح لتصنيف اسباب سحب المستحضر.
23. تعهد المدير الفني لمعمل بسحب التحضيرة في حال الخلل .
24. نموذج للإرفاق للمناقصة عن طريق مديرية الصحة.
25. إجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
26 الرقابة السريرية.
27. إجراء الدراسات السريرية.
28. المدونة العربية في المبادئ السائدة للممارسة الجيدة لتصنيع المستحضرات الصيدلانية.
29. دليل قواعد ممارسات التصنيع الجيد في المصانع الدوائية في المصانع الدوائية .
30. اجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
31. إجراء اعتيان العينات التي تحال الى مديرية مخابر الرقابة والبحوث الدوائية.
© 2015 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health