MOH
   
ستقوم وزارة الصحة بتنفيذ أيام تلقيح وطنية وحملة لمتابعة المتسربين خلال الفترة 21-30 نيسان
طبقت وزارة الصحة مؤخراً آلية موحدة لإستجرار الأدوية و التجهيزات و المستلزمات الطبية
تدعو وزارة الصحة المهندسين المفرزين لصالحها عن طريق رئاسة مجلس الوزراء للعام 2019 مراجعة شؤون العاملين لدى الادارة المركزية لاستكمال أوراق التعيين
نقلة نوعية للجراحة التنظيرية في مشفى الزهراوي بدمشق40ولادة يوميا
الدكتور نزار يازجي وزير الصحة خلال افتتاح أعمال المؤتمر العام السنوي السادس والثلاثون لنقابة أطباء سورية
افتتاح مــركز التـــــدخل المبــــكر للاحتيـــاجات الخـــاصة في اللاذقيــة
مركز اعادة التأهيل والأطراف الصناعية ...تقنيات نوعية مجانية بأيد وطنية
   
   
  دواء وغذاء > مديريات الدواء > مديرية الرقابة الدوائية > خدمات مديرية الرقابة الدوائية
خدمات المديرية

 

مديرية الرقابة الدوائية
1. معايير منح الموافقات المبدئية لطلبات إنشاء معامل الأدوية والخطوط الانتاجية الجديدة.
2. الإجراءات المطلوبة لترخيص معمل محلي (دوائي / نباتي جديد).
3. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية
4. طلب ترخيص مبدئي لمعمل أدوية نباتية.
5. إجراء منح الموافقة لترخيص معمل جديد 
6. الإجراءات المطلوبة لترخيص خط إنتاجي في معمل محلي ( دوائي / نباتي جديد).
7. طلب انشاء خط انتاج جديد.
8. طلب الكشف على خط انتاج جديد.
9. إجراء منح الموافقة لترخيص خط انتاجي جديد.
10. شهادة الممارسات التصنيعية الجيدة GMPلمعمل دوائي أو شركة دوائية.
11. شهادة الممارسات التخزينية الجيدة GSP لمستودع دوائي
12. إجراء عقود التعاون بين المعامل الوطنية(تصنيع او / وتحليل بعقد).
13. إجراء عقود التصنيع بامتياز / تعاون بين الشركات الأجنبية والمعامل المحلية.
14. إجراء رقابة المعامل.
15. إجراء رقابة المستودعات.
16. إجراء جمع العينات وتحليلها.
17. إيصال جمع عينات الأدوية المنتجة محلياً
18. اجراء الشكاوي.
19. طلب تفقد محاضر دراسة الأدوية المحلية والشكاوي.
20. لجنة الأدوية المرفوضة.
21. إجراء معالجة الأدوية المرفوضة (لجنة الأدوية المحلية).
22. جدول مقترح لتصنيف اسباب سحب المستحضر.
23. تعهد المدير الفني لمعمل بسحب التحضيرة في حال الخلل .
24. نموذج للإرفاق للمناقصة عن طريق مديرية الصحة.
25. إجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
26 الرقابة السريرية.
27. إجراء الدراسات السريرية.
28. المدونة العربية في المبادئ السائدة للممارسة الجيدة لتصنيع المستحضرات الصيدلانية.
29. دليل قواعد ممارسات التصنيع الجيد في المصانع الدوائية في المصانع الدوائية .
30. اجراء دراسة طلبات التسجيل بقانون الاستثمار.
31. إجراء اعتيان العينات التي تحال الى مديرية مخابر الرقابة والبحوث الدوائية.
 32. شروط تسجيل الأدوية 
© 2019 Ministry of Health. All Rights Reserved. Developed by Ministry Of Health